Farmakodinamikası: Asiklovir purin nukleozidinin sintetik anoloqu olub, insan üçün patogen olan  1-ci və 2-ci tip Herpes simplex (HSV), həmçinin  Varicella-Zoster (VZV) virusu kimi Herpes qrupu viruslarının replikasiyasını in vitro və  in vivo tormozlayır . 

Asiklovirin göstərilən virusların replikasiyasına tormozlayıcı təsiri çox seçicidir. Yoluxmamış hüceyrələrdə endogen timidinkinaza (TK) asikloviri substrat kimi istifadə etmir. Ona görə də, məməlilərin hüceyrələrinə toksiki təsir çox olmur. Lakin, HSV və VZV virusları ilə kodlanmış virus mənşəli TK  asikloviri monofosfat törəməsinə (nukleozidin analoqu) qədər fosforlaşdırır, hansı ki, sonra hüceyrə fermentlərinin təsiri ilə ardıcıl olaraq asiklovir di- və trifosfata qədər fosforlaşmaya məruz qalır. Trifosfat Asiklovir trifosfat virus DNT-polimerazası üçün substratdır və onun vasitəsilə virus DNT-nin zəncirinə tikilir ki, nəticədə virus DNT zəncirinin sintezini tamamlayır və onun replikasiyasını tormozlayır. 

Farmakokinetikası:
Asiklovir mədə-bağırsaq traktından yalnız qismən sorulur. Hər 4 saatdan bir preparatın 200 mq dozada qəbulundan sonra tarazlıq vəziyyətində orta maksimal konsentrasiya (CSSmaks) 3,1 mkmol/l təşkil edir, müvafiq minimal konsentrasiya (CSSmin)  1,8mkmol/l təşkil edir. Preparatın hər 4 saatdan bir 400 mq və 800 mq dozada qəbulundan sonra  CSS maks müvafiq olaraq  5,3 mkmol/l və 8 mkmol/l , CSSmin isə 2,7 mkmol/l və 4 mkmol/l təşkil edir.